原子吸收分光光度計又稱為原子吸收光譜儀，是利用光源發出被測的特征光譜輻射，被經過原子化器后的樣品蒸氣中的待測元素基態原子所吸收，通過測定特征輻射被吸收的大小，來求出被測元素的含量。

 

　　想判斷原子吸收分光光度計好不好，建議參考以下幾項指標：
 

　　1. 精密度
 

　　一般用能產生0.2～0.5吸光度的標準溶液，在最佳工作條件下，連續(中間不能調整零點)測定10次以上，然后計算其標準偏差和變異系數。
 

　　2. 基線穩定性
 

　　是指儀器在一定時間內基線漂移的情況。選擇好波長和通帶，把燈預熱30min，在不點燃火焰的情況下迸行測量記錄，要求吸光度漂移在30min內不能超過0.0004;點燃火焰并吸人蒸餾水后，在10min內不能超過0.0004。
 

　　3. 邊緣能量
 

　　用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線，采用實際使用的光譜通帶記錄譜線的強度。在10min內，瞬時噪聲的吸光度小于0.03;在上述兩條譜線的±1.3nm內，雜散光能量小于2%。8.4 特征濃度(在水溶液中)能產生1%吸收(吸光度為0.0044)所需元素的質量濃度(μg/mL)，稱做該元素的特征濃度。在繪制的工作曲線上，在吸光度0.1附近查得相當于吸光度改變量ΔA=0.10的質量濃度改變量Δρ(μg/mL)。然后按下式計算特征濃度：
 

　　4. 檢出限
 

　　能以適當的置信度，測出被測元素的最小濃度(或質量濃度)或最小量。選取一份標準溶液，濃度c約等于資料所給出該元素檢出限的5倍或10倍，在擴展10倍的條件下，連續測定10次，求得吸光度平均值為A，標準偏差為s，按下式計算檢出限(χDL)：
 

　　5. 波長準確性和重現性
 

　　實際調出的波長與理論波長允許相差±0.5nm，重復測量波長的誤差應為0.3nm。
 

　　6. 儀器實際分辨率
 

　　在光譜通常為0.2nm時，能清楚分開鎳三線(232.0、231.6、231.0nm)，232.0與231.6nm之間的波谷透過率小于或等于232.0nm的發射強度的25%。232.0nm的背景透過率小于或等于10%，其實際分辨率為0.5nm。能分開汞的265.20、265.37、265.51nm的譜線組，實際分辨率為0.1nm;能分開汞的365.0、365.5、366.3nm的譜線組，實際分辨率為0.7nm。
 

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